myh.ylyk.zy-70.01-10.01 pga装置岗位操作法8.1

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(22)打开分离一塔再沸器E-30011低压蒸汽调节阀FV-300027前后手阀,关闭副 线手阀,打开调节阀前导淋,暖管合格后,关闭调节阀前导淋,打开再沸器E-30011 凝液疏水器前后手阀。 (23)确认分离一塔塔顶冷凝器E-30012、后冷器E-30018投用正常。 (24)打开分离一塔回流泵P-30012A/B至分离一塔回流调节阀FV-300029前后阀门, 打开至分离二塔C-30002调节阀LV-300030前后阀门,打开至甲醇精制塔C-31002调 节阀FV-301311前后阀门,关闭FV-300029、LV-300030、FV-301311及旁路阀门。 (25)关闭分离一塔真空泵组P-30024A/B入口手阀。 (26)关闭P-21003至C-30001补入MG调节阀HV-300006及旁路阀门,打开 HV-300006前后阀门,关闭界区MG补入阀门,打开P-21003至C-30001现场手阀。 (27)打开分离二塔塔釜泵P-30013A/B出口调节阀FV-300032前后手阀,关闭 FV-300032及旁路阀门,打开分离二塔塔釜泵P-30013A/B出口至甲醇缓冲罐D-30020 现场手阀。 (28)关闭C-30002低压氮气、脱盐水管线阀门。 (29)打开塔顶气相至导热油炉调节阀FV-300043前后阀门,关闭FV-300043及旁路 阀门。 (30)打开分离二塔再沸器E-30013,LS2蒸汽调节阀FV-300031前后手阀,关闭 FV-300031及旁路阀门,打开再沸器E-30013凝液疏水器前后手阀。 (31)关闭分离一塔、甲醇精制塔、D-21001至分离二塔阀门。 (32)打开分离二塔回流泵P-30014A/B回流调节阀FV-300033前后手阀,关闭 FV-300033及旁路阀门。 (33)打开C-31001塔釜采出泵P-31002A/B出口调节阀FV-310103前后手阀,关闭 FV-310103及旁路阀门,打开C-31001塔釜泵P-31002A/B出口至重质多元醇罐现场手 阀。 (34)打开C-31001侧采泵P-31004A/B出口调节阀FV-310104前后手阀,关闭 FV-310104及旁路阀门。 (35)打开C-31001再沸器E-31001蒸汽调节阀FV-310102前后手阀,关闭FV-310102 及旁路阀门,打开E-31001凝液疏水器前后手阀。 (36)关闭C-31001低压氮气管线阀门。 (37)打开C-31001回流泵P-31003A/B回流调节阀FV-310201及回流泵P-30012A/B 外送调节阀FV-310202前后手阀,关闭FV-310201、FV-310202及旁路阀门。 (38)关闭C-31001真空泵组P-31005A/B入口阀门。 (39)打开C-31002塔釜泵P-31006A/B出口调节阀FV-310302前后手阀,关闭 FV-310302及旁路阀门,打开甲醇精制塔塔釜泵P-31006A/B出口至混合醇罐D-20010 现场手阀。 (40)打开C-31002再沸器E-31006蒸汽调节阀FV-310301前后手阀,关闭FV-310301 及旁路阀门,打开E-31006凝液疏水器前后手阀。 (41)确认C-31002低压氮气管线阀门关闭。 (42)打开C-31002回流泵P-31007A/B回流调节阀FV-3032D01前后手阀,关闭 FV-3032D01及旁路阀门。打开C-31002回流泵P-31007A/B外送调节阀FV-3032D02前 后手阀,关闭FV-3032D02及旁路阀门。 (43)关闭C-20001侧采、C-30001塔顶采出、C-31001塔顶采出至C-31002阀门。 2)建立循环 (1)打开反应一釜R-30003MG补入阀门,向反应一釜补入MG。 (2)反应一釜R-30003液位至10%后,启动反应一釜搅拌器RA-30003,控制 RA-30003频率为30%~50%,补液至50%后,启动P-30009A/B后打全回流。补液至 60~70%后关闭R-30003 MG补入阀门,反应一釜建立液位循环。 (3)R-30003补液过程中调整导热油热油调节阀TV-300047开度,维持R-30003温 度TIC-300006稳定在215~225℃,调整反应一釜压力控制调节阀PV-300009开度,控 制反应一釜R-30003压力稳定在0.5~0.8MPa(G)后投自动。 (4)向甲醇缓冲D-30020罐补入甲醇,甲醇缓冲罐D-30020液位50%后,启动加 压泵P-30025A/B,调整调节阀FV-300039开度大小向反应二釜R-30004补入甲醇。 (5)反应二釜R-30004液位至10%后,启动反应二釜搅拌器DR-30004,控制反应 二釜搅拌器DA-30004频率为30%~50%,补液至50~70%后停止甲醇缓冲罐D-30020 给R-30004补液。 (6)R-30004补液过程中调整导热油热油调节阀TV-300048,维持R-30004温度 TYC-300048稳定在140~155℃。调整反应二釜压力控制调节阀PV-300010开度,控制 反应二釜R-30004压力1~1.5MPa(G)后投自动。 (7)将反应一釜出料泵P-30009A/B全回流阀关至1/3,调整R-30003至R-30004外 送调节阀LV-300012开度,维持R-30003液位控制60~70%。 (8)R-30004进料后,维持R-30004温度在140~155℃,压力0.8~1.2MPa(G) 打开反应二釜R-30004出料顶底阀门,调整R-30004至闪蒸罐D01液位调节阀 FV-300026,向D01送料,控制D01液位在40~60%,调整压力控制阀PV-303201, 控制压力在0.1~0.2MPa(G)。 (9)打开D01至D-30073A/B调节阀LV-3032A03,待D-30073A/B液位至50%后启 动低聚物输送泵P-30083A/B,调整LV-3032A04开度向分离一塔C-30001送料。 (10)当分离一塔C-30001塔釜液位LIC-300014至50%时,启动分离一塔塔釜泵 P-30011A/B,调整塔釜外送调节阀FV-300028开度,将塔釜MG送至反应一釜R-30003, 维持塔釜液位在45~55%。启动分离一塔再沸器循环泵P-30082A/B,投用E-30011A/B, 再沸器建立强制循环,关闭界区MG补入阀门。 (11)缓慢打开蒸汽流量调节阀FV-300027,调整阀门开度大小,逐渐提高塔釜温度 至129~143℃。 (12)启动真空泵组P-30024A/B,根据液环真空泵电流缓慢打开泵入口阀,调整回气 调节阀PV-302601,控制分离一塔C-30001压力PIC-30013在40±5kPa(A)后投自动, 投用C-30001塔顶冷凝器E-30012和后冷器E-30018。 (13)当分离一塔回流罐D-30008液位至50%时,启动分离一塔回流泵P-30012A/B 缓慢调整外送至C-31002调节阀LV-301311开度,维持回流罐D-30008液位在45~55%。 (14)当侧采液位LIC-300038至50%以上时,启动侧采泵P-30035A/B,调整侧采至 MG精制塔调节阀FV-301211开度,保证外送量。 (15)当MG精制塔C-31001塔釜液位50%,启动C-31001塔釜采出泵P-31002A/B,缓 慢调整塔釜外送调节阀FV-310103开度,维持塔釜液位45~50%,将塔釜MG送至 D-21003。启动C-31001塔釜循环泵P-30082A/B,投用E-31001A/B,再沸器建立强制循 环。 (16)缓慢打开蒸汽流量调节阀FV-310102,调整阀门开度大小,逐渐提高塔釜温度至 140~160℃。 (17)启动真空泵组P-31005A/B根据真空泵电流缓慢打开泵入口阀,调整回气调节阀 开度大小,控制MG精制塔C-31001压力35~45kPa(A)后投自动。 (18)确认投用C-31001后冷器E-31003,当C-31001回流罐D-31001液位至50%时, 启动C-31001回流泵P-31003A/B缓慢外送至甲醇精制塔C-31002调节阀LV-300030开 度,维持回流罐D-31001液位在40~60%。 (19)当MG精制塔侧采液位至50%时,启动MG精制塔侧采泵P-31004A/B,缓慢调 整侧采至D-21003调节阀FV-310104开度,维持侧采外送量。 (20)C-31002塔釜液位至50%,启动C-31002塔釜泵P-31006A/B外送至C-31001,维 持液位在45~55%。 (21)打开再沸器E-31006蒸汽调节阀FV-310301,控制蒸汽流量调节阀FV-310301开 度,控制塔釜温度至95~125℃。 (22)当C-31002回流罐D-31002液位50%时,启动C-31002回流泵P-31007A/B,调 整外送至C-30002调节阀FV-3032D02开度,维持液位在45~55%。 (23)待C-30002液位至50%后启动塔釜泵P-30013A/B,缓慢打开出口阀,调整外送 调节阀FV-300032开度向甲醇缓冲罐D-30020送液。 (24)缓慢打开再沸器E-30013蒸汽调节阀FV-300031,控制蒸汽流量,调整塔釜温度 至80~90℃,注意升温速度缓慢,防止大量甲醇气化。 (25)调节压控阀PV-300043控制塔压至90~110kPa(G),稳定后投自动。 当分离二塔回流罐D-30010液位至50%时,启动分离二塔回流泵P-30014A/B,调整回 流流量调节阀FV-300033开度大小,分离二塔C-30002塔顶进行全回流操作,塔顶温度 控制在46~56℃。 (26)当D21003液位至30%后启动P-21003A/B,缓慢打开出口阀,调整外送至C-30001 调节阀HV-300006开度,维持液位在40~50%。 (27)建立MG循环:D-21003→C-30001塔釜→R-30003→R-30004→D01→D-30073 →C-30001,C-30001侧采→C-31001塔釜/侧采→D-21003。 (28)建立ME循环:D-21001→C-30002→D-30020→R-30004→C-30001塔顶→C-31002 塔顶→C-30002→D-30020,C-31001塔顶→C-31002→C-30002→D-30020。 3)开车 (1)确认R-30002A/B/C具备送料条件,打开R-30002A/B/C进R-30003手阀。 (2)观察R-30003温度、液位、压力变化,确认反应一釜进料正常。调整导热油热 油调节阀TV-300047开度,维持R-30003温度TIC-300006稳定在215~225℃,调整反 应一釜压力控制调节阀PV-300009开度,控制R-30003压力稳定在0.5~0.8MPa。 (3)调整R-30003至R-30004外送调节阀LV-300012开度,维持R-30003液位控制 在60~70%。 (4)R-30004进料后,恢复甲醇缓冲罐D-30020给R-30004补液,补入甲醇维持 R-30004温度在140~155℃,液位50~70%,压力0.8~1.2MPa(G)。 (5)调整LV-3032A04开度向低聚物刮膜蒸发器进料。 (6)低聚物刮膜蒸发器进料前:①调整低聚物刮膜蒸发器Y-30011A/B/C蒸汽温度调 节阀TV-3032B01A/B/C,控制Y-30011A/B/C温度在110℃以上,打开低聚物刮膜重液 罐夹套蒸汽阀控制温度110℃以上,且投用预热2小时以上。②启动低聚物刮膜蒸发 器Y-30011A/B/C搅拌器,频率控制50~90%(视工况调整)③打开刮膜真空系统 P-30086A/B出口阀门,关闭入口阀门,启动低聚物刮膜真空泵P-30086A/B,根据真空 泵电流缓慢打开入口手阀,控制系统抽真空速率1kPa/min,将压力控制在10-60kPa(A)。 (7)当低聚物刮膜重液罐D-30074液位至10%,启动搅拌器DA-30074,控制频率在 40~60%,液位至30%时,启动低聚物刮膜重液外送泵P-30084A/B向回收物料反应釜或 沉降槽D-30073送料。定时取样分析,根据重液取样分析结果及时调整刮膜操作参数如 进料量、真空度和温度。 (8)当低聚物刮膜清液罐D-30075液位至30%时,启动低聚物刮膜清液泵P-30085A/B, 控制FV-3032B01开度向分离一塔C-30001送料,维持D-30075液位在50~60%。 (9) C-30001接收R-30003、R-30004、D01、D-30073A/B、D-30075送来的物料。 (10)各用户进料后打开C-30001回流流量调节阀FV-300029,关小P-30012A/B进 D-30008阀门至1/3开度,建立塔顶循环,通过塔顶回流量,控制C-30001塔顶温度 TI-300013在40-60℃。 (11)根据塔顶压力缓慢调整C-30001蒸汽流量调节阀FV-300027开度,维持塔釜温 度至129~143℃。 (12)调整侧采至MG精制塔调节阀FV-301211开度,保证外送量。 (13)稳定控制各用户进料量,调整真空泵组、回流量和塔釜温度,控制塔顶压力在 35~45kPa(A)。 (14)调整塔釜外送调节阀FV-300028开度,将塔釜MG送至反应一釜R-30003,维 持塔釜液位在45%-55%后投自动。【缺少答案,请补充】
国能榆林化工有限公司乙交酯相关系统开车操作流程如下: ### 乙交酯第一结晶系统开车 1)流程设定 (8)打开第一结晶器调节泵和出料泵至溶解罐D-40028A/B/C现场手阀。 (9)打开成环单元乙交酯溶解罐D-40028A/B/C输送泵P-30081A/B/C/D或P-30006G/H出口至D-40006现场手阀。 (10)确认溶剂B加热器E-40020具备使用条件,打开调节阀TV-400051前后手阀及凝液阀,关闭调节阀及副线阀。 (11)打开罐顶氮气密封手阀,手动调节自立式调节阀,调节罐内压力为微正压。 (12)确认D-40028A/B/C、D-40006夹套管热水已引至调节阀阀前待用。 2)补充溶剂B与第一结晶器建立溶剂循环 (1)启动溶剂B泵P-40004A/B,打开P-40004A/B出口调节阀FV-400068向D-40006引溶剂B,液位至30%时启动搅拌器,频率60%,继续补充液位至60%时,启泵P-40007A/B,打开烛式过滤器PU-40007A/B进料切断阀及P-40007A/B出口调节阀FV-400012向第一结晶器Y-40003补充溶剂B,结晶器进液前打开结晶器搅拌器机封冲洗溶剂手阀,通过手阀控制冲洗流量80-90L/h。补液期间通过调节界区溶剂B至D-40004现场阀门、FV-400068及FV-400012来维持D-40004及D-40006液位稳定至50%,第一结晶器液位补充至20%时,启动结晶器搅拌器,频率80%,液位至第一二视镜之间时关闭P-40007A/B出口调节阀FV-400012及P-40004A/B出口调节阀FV-400068,停止补充溶剂B(液位~55%)。 (2)投用第一结晶器真空泵组系统,启动真空泵,结晶器抽真空降温,通过调节第一结晶器真空泵的频率控制结晶器温度降至0℃,降温期间打开清液罐D-40007外送调节阀FV-400016,将清液罐内的溶剂全部返回至第一结晶器,另外第一结晶器液位降低时打开P-40007A/B出口调节阀FV-400012通过D-40006进行补充。 (3)第一结晶器温度降至0~5℃以后,启动结晶器调节泵和出料泵,调整第一结晶出料泵的频率向溶解罐D-40028A/B/C送溶剂B,液位至20%时,启动搅拌器DA-40028A/B/C,频率60%,液位补充至60%后,启动成环单元乙交酯溶液输送泵P-30081A/B/C/D或P-30006G/H向溶解罐D-40006送溶剂,建立溶解罐D-40028A/B/C→D-40006→第一结晶器Y-40003的溶剂循环。 (4)溶解罐和第一结晶器循环建立后,打开溶解罐热水调节阀,调整溶解罐夹套和盘管热水量,通过调节热水调节阀的开度控制溶解罐温度在60~70℃,通过调节第一结晶器真空泵的频率,控制结晶器温度在0~5℃。 3)开车 (1)根据溶解罐D-40028A/B/C的分析结果调节结晶器出料泵的频率,调整第一结晶器到溶解罐溶剂的补充量,控制D-40028A/B/C中乙交酯含量在~25wt%。 (2)在D-40028A/B/C→D-40006→第一结晶器Y-40003循环攒料期间,通过调节结晶器真空泵的频率维持结晶器的温度在控制指标内0~5℃,液位务必维持在第一、二视镜之间,通过调节热水调节阀的开度控制溶解罐的温度60~70℃,通过第一结晶器视镜观察第一结晶器内部结晶情况。 (3)当第一结晶器内部有乙交酯晶粒析出后,停止攒料循环,启动一体机尾气处理系统及一体机PU-40009A/B/C,关闭第一结晶器出料泵至D-40028A/B/C手阀,打开出料泵至一体机PU-40009A/B/C阀门,通过出料泵出口采样观察结晶器固含量是否在25~55vol%,若不满足则结晶器继续循环攒料。 (4)循环攒料期间要定时对结晶器内部物料进行取样观察固含量,防止结晶器内部浓度过高导致设备管线堵塞,一旦固含量达到控制指标后,即可停止循环改成结晶器出料流程。 (5)第一结晶器正常出料后,打开溶剂B泵P-40004A/B出口至D-40028A/B/C阀门,通过控制P-40004A/B出口调节阀FV-400068控制溶解罐D-40028A/B/C溶剂的补充量,控制乙交酯含量在~25wt%,通过调节热水调节阀的开度控制溶解罐温度60~70℃,通过调节结晶器真空泵的频率维持结晶器压力,控制结晶器温度在0~5℃。 ### 3.2.4.8 乙交酯第一结晶固液分离系统开车 1)流程设定 (1)关闭回收溶剂A缓冲罐D-40003、溶剂A缓冲罐D-40001、沉降槽D-40025A/B和第一结晶器一体机PU-40009系统所有排放点阀门,确认系统的搅拌器、输送泵和一体机等具备使用条件。 (2)打开第一结晶器Y-40003出料泵至一体机PU-40009A/B/C的现场手阀。 (3)打开一体机过滤母液和一次洗涤液至沉降槽D-40025A/B的现场手阀。 (4)打开一体机二次洗涤液至溶剂A缓冲罐D-40001的现场手阀。 (5)打开一二次洗涤液和一二次干燥氮气到一体机现场手阀。 (6)打开一次洗涤液流量调节阀FV-400103A前后手阀,关闭调节阀和副线阀。 (7)打开二次洗涤液流量调节阀FV-400102A前后手阀,关闭调节阀和副线阀。 (8)打开干燥氮气压力调节阀PV-400155A前后手阀,关闭调节阀和副线阀。 (9)打开一体机尾气处理系统循环氮气至一体机PU-40009A/B/C的现场阀门,打开D-40001气相至一体机尾气处理系统的现场手阀和手阀HV-403202A。 (10)打开一体机固相出口至第二结晶器溶解罐D-40027的现场阀门,确认固相管线溶剂喷淋冲洗已引至喷淋阀前。 (11)打开一体机滤布冲洗现场手阀,打开溶剂冲洗流量调节阀FV-403201A前后手阀,关闭调节阀及副线阀。 (12)打开沉降槽D-40025A/B输送泵出口至D-40006的现场手阀,打开沉降槽D-40025A/B至D-40003溢流手阀,关闭沉降槽D-40025A/B输送泵出口至刮膜蒸发器进料罐D-40032的阀门。 (13)打开D-40003至双效蒸发器现场手阀,打开P-40003A/B出口调节阀LV-400003A前后手阀,关闭调节阀和副线阀。 (14)打开D-40025A/B、D-40001、D-40003罐顶氮气密封手阀,通过手动调节自立式调节阀控制罐内压力为微正压。 (15)打开溶剂产品塔C-40001至洗涤液缓冲罐D-40009补液调节阀FV-400053前后手阀,关闭调节阀及副线阀。 (16)打开溶剂产品塔C-40001至洗涤液缓冲罐D-40009的现场补液手阀及补液调节阀FV-400053,D-40009补液至50%后关闭补液调节阀FV-400053。 (17)打开溶剂B泵P-40004A/B至第二结晶溶解罐D-40027补充溶剂调节阀FV-400083,D-40027补液至50%后关闭FV-400083。 (18)关闭D-40001液位调节阀门HV-400900。 (19)打开第一结晶器出料浓度调节阀HV-405101及前后手阀,关闭副线阀。 (20)确认一体机尾气处理系统具备投用条件。 2)补充溶剂建立循环 (1)打开溶剂输送泵P-40004A/B至沉降槽D-40025A/B的补充溶剂手阀,液位至20%时启动搅拌器,关闭补溶剂手阀,打开输送泵回流手阀,启动输送泵建立自循环。 (2)打开洗涤液泵P-40012A/B最小回流阀,启动洗涤液缓冲泵P-40012A/B建立自循环。 (3)打开结晶器清液阀,启动结晶器调节泵和出料泵,关闭一体机进料阀,打开循环至D-40028A/B/C手阀,结晶器与溶解罐打循环。 3)开车 (1)启动一体机尾气处理系统。 (2)联系控制室,现场启动一体机PU-40009A/B/C。 (3)打开一体机氮气压力调节阀PV-400155A,设定一体机PU-40009A/B/C密封氮气减压后压力0~0.35MPa(G)、干燥氮气减压后压力0.25MPa(G),流量0~200Nm³/h、滤饼反吹氮气减压后压力0~0.15MPa(G),过滤、洗涤区的定期吹扫氮气减压后压力设定为0~0.25MPa(G)。 (4)先投用一体机密封氮气,启动一体机注油脂泵,最后低频率启动一体机PU-40009A/B/C,一体机启动运行正常后,停止注油脂泵。 (5)一体机氮气投运正常后,打开一体机溶剂冲洗调节阀FV-403201A,投用一体机滤布冲洗溶剂,流量控制在1~2t/h。 (6)打开一体机进料阀门,关闭循环阀门,打开一体机固相喷淋阀门,向一体机送清液,通过视镜观察固相出口是否带液,若带液严重及时检查调整进料量和干燥器氮气量;检查确认滤液输送是否顺畅。 (7)清液运行正常后,打开第一结晶器侧出料阀门,随即从出料泵出口采样观察固含量,若固含量较低,关小调节泵出口阀门HV-405101,调整输送浓度在25%~55vol%。 (8)观察一体机固相出口出料情况,待滤饼形成正常(隔离腔填满)后,依次打开一洗、二洗流量调节阀FV-400102A、FV-400103A,投用二/一次洗涤液,根据一体机运行负荷调整洗涤液量(洗涤液按照1~1.5倍固相产量投用),再根据分析乙交酯水酸含量(水含量<300ppm、酸含量<1000ppm)及时调整洗涤液量。 (9)一体机运行期间定时巡检(每两个小时一次),检查固相滤饼形成情况、进料浓度等,根据进料负荷及时调整一体机的转速,控制进出料的负荷,防止结晶器进出料不平衡导致堵塞。 ### 3.2.4.9 乙交酯第二溶解结晶系统开车 1)流程设定 (1)关闭乙交酯溶解罐D-40027、第二结晶器Y-40004系统所有排放点阀门,确认系统的搅拌器、输送泵、调节泵等具备使用条件。 (2)打开溶剂B泵P-40004A/B出口至D-40027流量调节阀FV-400083前后手阀及现场手阀,关闭调节阀及副线阀。 (3)打开乙交酯溶解液输送泵P-40048A/B至第二结晶器Y-40004的现场阀门,打开溶解液冷却器E-40027A/B跨线阀门,关闭E-40027A/B进出口阀。 (4)打开第二结晶器Y-40004清液输送泵出口返至第二结晶器现场手阀及清液泵出口调节阀FV-400018前后手阀,关闭调节阀及副线阀。 (5)确认第二结晶器冷凝器冷冻水已投用,确认真空泵具备投用条件。 (6)打开第二结晶器出料泵至溶解罐D-40027现场手阀。 (7)打开乙交酯溶解罐输送泵P-40048A/B出口流量调节阀FV-400084前后手阀,关闭调节阀及副线阀。 (8)打开确认D-40027、D-40008罐顶氮气密封手阀,手动调节自立式调节阀,调节罐内压力为微正压。 (9)打开D-40027夹套盘管热水调节阀TV-400084前后手阀,关闭调节阀及副线阀,确认热水引至调节阀阀前待用。 2)补充溶剂B与第二结晶器建立溶剂循环 (1)启动溶剂B泵P-40004A/B,打开D-40027补溶剂阀FV-400083,向D-40027引溶剂B。液位至30%时启动搅拌器,频率60%,继续补充液位至60%时,启泵P-40048A/B,打开P-40048A/B出口流量调节阀FV-400084,向第二结晶器Y-40004补充溶剂B。结晶器进液前打开搅拌器机封冲洗溶剂手阀,通过手阀控制冲洗流量80-90L/h,补液期间通过调节界区溶剂B至D-40004现场阀门、FV-400083、FV-400084维持D-40004、D-40027液位稳定至50%。第二结晶器液位补充至20%时,启动结晶器搅拌器,频率80%,液位至第一二视镜之间时关闭P-40048A/B出口流量调节阀FV-400084及D-40027补溶剂阀FV-400083,结晶器停止补充溶剂B。 (2)投用第二结晶器真空泵组系统,启动真空泵,结晶器抽真空降温,通过调节真空泵的频率控制温度降至0℃,降温期间打开清液罐D-40008外送调节阀FV-400018,将清液罐内的溶剂全部返回至第二结晶器,另外结晶器液位降低时,打开P-40048A/B出口调节阀FV-400084,通过D-40027进行补充。 (3)第二结晶器温度降至0~5℃以后,打开结晶器清液阀门,启动结晶器调节泵和出料泵,调整出料泵的频率向溶解罐D-40027送溶剂B,建立溶解罐D-40027到第二结晶器Y-40004的溶剂循环。【缺少答案,请补充】