单选题 按药监部门的抽验计划,对药品企业的药品进行的抽查检验是

A、 抽查性检验
B、 注册检验
C、 复验
D、 委托检验
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由4l***ah提供 分享 举报 纠错

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单选题 有关批发药品储存的说法,错误的是

A、药品按照批号堆码,不同批号的药品不得混垛
B、拆除外包装的零货应当集中存放
C、储存药品相对湿度为35%-65%
D、按包装标示的温度要求储存药品
E、非药品和药品应分开存放

单选题 急诊处方限量为

A、3天
B、5天
C、7天
D、10天

单选题 开办药品批发企业,须经企业所在地哪个部门批准

A、NMPA
B、省级药监局

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有保证所经营药品质量的规章制度
D、有能对所经营药品进行质量检验的机构

单选题 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

A、GMP
B、GCP
C、GSP
D、GLP

单选题 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,可作为医疗机构制剂申报的品种是

A、格列本脲黄芪胶囊
B、复方苯甲酸酊
C、鱼腥草注射液
D、清开灵注射液
E、地西泮糖浆

单选题 普通处方限量为

A、3天
B、5天
C、7天
D、15天

单选题 开办药品零售企业,须经企业所在地哪个部门批准

A、NMPA
B、省级药监部门
C、县级以上药品监管部门
D、省级卫生行政部门
E、工商行政管理部门