单选题 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
E、食品药品审核查验中心
单选题 负责药品通用名称命名工作的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
E、食品药品审核查验中心
单选题 含可待因复方口服液体制剂（如复方福尔可定糖浆）应按哪类药品管理？
A、麻醉药品
B、第一类精神药品
C、第二类精神药品
D、医疗用毒性药品
E、药品类易制毒化学品
单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，可待因属于哪类药品？
A、麻醉药品
B、第一类精神药品
C、第二类精神药品
D、医疗用毒性药品
E、药品类易制毒化学品
单选题 根据《药品管理法》规定，属于劣药的是（）
A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准
C、变质的药品
D、未标明有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
单选题 根据《药品管理法》规定，属于假药的是（）
A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准
C、变质的药品
D、未标明有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
单选题 承担生物制品批签发相关工作的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
E、食品药品审核查验中心
单选题 参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
E、食品药品审核查验中心
2026-06-28
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