单选题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为

A、肝脏代谢速度不同

B、肾脏排泄速度不同

C、血浆蛋白结合率不同

D、分布部位不同

E、吸收速度不同

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相关试题

单选题大多数药物跨膜转运的方式是

A、易化扩散

B、简单扩散

C、主动转运

D、过滤

E、胞饮

单选题药物代谢和排泄速度决定其

A、副作用的多少

B、最大效应的高低

C、作用持续时间的长短

D、起效的快慢

E、后遗效应的大小

单选题药物进入循环后首先

A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、在肾脏排泄

D、储存在脂肪

E、与血浆蛋白结合

单选题某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于

A、0.693/Ke

B、Ke/0.5C.

C、0.5C./Ke

D、Ke/0.5

E、0.5/Ke

单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

A、90%离子化时的pH

B、80%离子化时的pH

C、50%离子化时的pH

D、80%非离子化时的pH

E、90%非离子化时的pH

单选题离子障是指

A、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过

B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过

C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过

D、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过

E、离子型和非离子型都只能部分穿过细胞膜

单选题一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

A、10%

B、40%

C、50%

D、60%

E、90%

单选题按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

A、0.693/Ke

B、Ke/0.693

C、2.303/Ke

D、Ke/2.303

E、0.301/Ke