单选题托烷生物碱类药物的鉴别试验是

A、取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解.

B、取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色.

C、取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2~3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色.

D、取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色.

E、取供试品,加过量氢氧化钠试液后,加热,即分解,发生氨臭;遇用水湿润的红色石蕊试纸,能使之变蓝色,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色.

由4l***fh提供分享举报纠错

相关试题

单选题药品标准中鉴别试验的意义在于

A、考察已知药物的稳定性

B、确证未知药物的结构

C、检查已知药物的纯度

D、确定已知药物的含量

E、验证已知药物与名称的一致性

单选题《中国药典》凡例规定:称取“2.0g”，系指称取重量可为

A、1.96~2.04g

B、1.95~2.05g

C、1.5~2.5g

D、1.6~2.4g

E、1.45~2.45g

单选题《中国药典》规定:恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

A、0.5mg以下

B、0.3mg以下

C、0.01mg以下

D、0.03mg以下

E、0.1mg以下

单选题关于《欧洲药典》(EP)，以下叙述不正确的是

A、EP制剂通则项下的规定为指导性原则

B、EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义(Definition)、生产(Production)和检查(Test)

C、EP在欧盟范围内具有法律效力

D、EP不收载制剂标准

E、EP由WHO起草和出版

单选题原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

A、≤20cm

B、≤5cm

C、>20cm

D、≤10mm

E、≤10cm

单选题溶液后记示的“(1→10)”符号系指

A、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加乙醇使成10ml的溶液

B、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加甲醇10ml制成的溶液

C、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加水使成10ml的溶液

D、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加水10ml制成的溶液

E、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加甲醇使成10ml的溶液

单选题 ICH 有关药品质量的技术要求文件的标识代码是

A、S

B、M

C、E

D、Q

E、P

单选题以下内容收载于《中国药典》四部的是

A、术语与符号

B、准确度与精密度要求

C、计量单位

D、标准品与对照品

E、通用检测方法