单选题 注射用水的储存应采用( )

A、 80℃以上保温
B、 65℃以上或4℃以下保温循环
C、 40℃以上或8℃以下保温循环
D、 65℃以上保温
E、 4℃以下保温
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单选题 向患者提供优质服务,保证合理用药,提高医疗质量是( )

A、药品信息管理
B、药品研究管理
C、药学技术人员管理
D、药品生产经营管理
E、药品使用管理

单选题 负责组织国家中药保护品种的技术审查和审批工作的机构是( )

A、中国药品生物制品检定所
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理局药品审评中心

单选题 对新药研究管理进行探讨,对新药分类、新药临床研究质量管理及其中申报、审批进行规范化、科学化管理是( )

A、药品信息管理
B、药品研究管理
C、药学技术人员管理
D、药品生产经营管理
E、药品使用管理

单选题 研究药学技术人员的一系列管理制度和办法以及对药学人员执业资格的认定是( )

A、药品信息管理
B、药品研究管理
C、药学技术人员管理
D、药品生产经营管理
E、药品使用管理

单选题 运用研究和评价的原理、方法和现代电子计算机技术、对如何评价、管理、使用药学情报进行研究是( )

A、药品信息管理
B、药品研究管理
C、药学技术人员管理
D、药品生产经营管理
E、药品使用管理

单选题 运用管理科学的原理和方法,研究国家对药品生产、经营企业的管理和企业自身的科学管理,研究制定科学的管理规范,指导药品生产、经营企业的活动是( )

A、药品信息管理
B、药品研究管理
C、药学技术人员管理
D、药品生产经营管理
E、药品使用管理

单选题 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )

A、中国药品生物制品检定所
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理局药品审评中心

单选题 参与制定、修订《医疗器械生产质量管理规范》及其相应的实施办法的机构是( )

A、中国药品生物制品检定所
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理局药品审评中心