发现危险化学品泄漏时，应自行堵漏处理。（）

单选题相比于旧版《药品管理法》，新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（）

A、药品的通用名称

B、产品批号

C、上市许可持有人

D、生产企业

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单选题药品应当符合（）

A、国家药品标准

B、省药品标准

C、直辖市药品标准

D、自治区药品标准

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单选题从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、GSP证书

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单选题（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品监督管理部门

D、药品上市许可持有人

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单选题由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A、2020年1月1日

B、2019年10月1日

C、2019年11月1日

D、2019年12月1日

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单选题药品生产企业的（）对本企业的药品生产活动全面负责。

A、法定代表人、主要负责人

B、质量负责人

C、运营部负责人

D、质量部负责人

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单选题药品上市许可持有人应当对已上市药品的（）定期开展上市后评价。

A、安全性、稳定性和质量可控性

B、安全性、有效性和质量可控性

C、经济性、有效性和质量可控性

D、经济性、稳定性和质量可控性

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单选题下列说法哪个是错误的（）

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度.

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准与规范,保证全过程信息真实、准确、完整与可追溯.

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地.

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行.

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判断题 发现危险化学品泄漏时，应自行堵漏处理。（ ）

判断题发现危险化学品泄漏时，应自行堵漏处理。（）