单选题委托生产和委托检验时，（）应当确保物料和产品符合相应的质量标准

A、药监部门

B、销售方

C、委托方

D、受托方

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相关试题

单选题批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后（）

A、1 年

B、2 年

C、3 年

D、4 年

单选题《GMP》最早始于国家是（）

A、英国

B、中国

C、日本

D、美国

单选题 GMP 对洁净区级别划分为（）

A、2 级

B、4 级

C、6 级

D、8 级

单选题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

单选题工艺规程不包括（）【缺少答案，请补充】

A、备选答案 1

B、备选答案 2

C、备选答案 3

D、备选答案 4

单选题生产洁净区内清洁顺序是（）

A、墙壁—与墙壁连接的物体—管道—台面—设备—地面—天花板

B、天花板—墙壁—与墙壁连接的物体—管道—台面—设备—地面

C、与墙壁连接的物体—管道—台面—设备—地面—天花板—墙壁

D、设备—地面—天花板—墙壁—与墙壁连接的物体—管道—台面

单选题人员进入洁净区的程序是（）

A、换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区

B、换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区

C、换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区

D、换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区

单选题人员卫生操作规程内容不包括（）

A、饮食习惯

B、健康

C、人员着装

D、卫生习惯