单选题 GLP 规定该规范适用于

A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B、为申请药品注册而进行的非临床研究

C、为 GMP 认证而进行的非临床研究

D、为申请药品上市而进行的非临床研究

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相关试题

单选题关于医疗用毒性药品的叙述错误的是

A、治疗剂量与中毒剂量相近

B、毒性药品的特殊标识为红底白字

C、每次处方剂量不得超过2日极量

D、必须由医药专业人员负责生产

单选题 “麻醉药品专用卡”的持有者是

A、科研单位

B、经批准的危重病人

C、经营单位

D、教学单位

单选题《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的储存期一般不超过

A、10年

B、8年

C、5年

D、3年

单选题在国营药店供应和调配毒性药品时，需

A、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日极量

B、凭个人身份证等有效证件销售，每次处方剂量不超过两日极量

C、凭医疗机构的疾病证明销售，每次不得超过三日极量

D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方极量每次不得超过二日极量

单选题社会药房主要销售

A、非处方药和普通药品

B、非处方药和日用品

C、麻醉药和精神药品

D、医疗器械

单选题在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是

A、医院院务委员会

B、医院药事管理委员会

C、医院药剂科

D、医院专家委员会

单选题药品储存的基本原则是

A、按包装大小储存

B、按经济价值储存

C、按药品类别储存

D、按进货时间储存

单选题对利用职务便利，为他人开具不符合规定的处方，骗取、滥用精神药品的直接负责人应

A、由所在单位给予行政处分

B、由司法机关依法追究刑事责任

C、由所在单位通报批评

D、由药品监督管理部门给予罚款