单选题不合格品发生后处理方法错误的是( )

A、 QA部门按审核结果组织实施不合格品的处理

B、不合格品一经确认应立即隔离,并做好标识

C、 QA部门及时对不合格品处理措施进行审批

D、 QA跟踪监督处理过程

E、不合格品发生部门立即填写不合格品处理表

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相关试题

单选题灭菌消毒用生物指示剂的特性是菌种应当

A、无致病性

B、易于保存

C、易于培养

D、以上都不是

E、以上都是

单选题同一性质和质量的最后包装不足一箱的药品，一个合箱内的药品最多批次只能为

A、5个批号

B、4个批号

C、1个批号

D、3个批号

E、2个批号

单选题用于识别一个特定批的具有惟一性的数字和字母的组合的为

A、批次

B、批号

C、亚批号

D、生产日期

E、失效日期

单选题以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的无菌均质产品为一批的是

A、口服固体制剂

B、表皮外用软膏剂

C、大容量可灭菌注射剂

D、注射粉末

E、冻干粉

单选题灭菌消毒用生物指示剂特性之一就是生物指示剂的芽孢含量应在

A、80%以上

B、60%以上

C、50%以上

D、90%以上

E、40%以上

单选题如使用数条塑料瓶分装生产线、铝塑包装机、双铝箔包装机等分装药品应编制

A、重新加工批号

B、亚批号

C、返工批号

D、正常批号

E、同一批号

单选题使用同一灭菌设备分多次灭菌时，为区别所用同一灭菌设备不同次灭菌的批次，产品应编制

A、批次

B、批号

C、亚批号

D、生产日期

E、失效日期

单选题以同一配制罐最终一次配制所生产的非无菌均质产品为一批的是

A、口服固体制剂

B、表皮外用软膏剂

C、大容量可灭菌注射剂

D、注射粉末

E、冻干粉