单选题属于处方合法性审核内容的是()

A、特殊人群用药是否有禁忌使用的药物

B、开具西药、中成药处方,是否每一种药品另起一行,每张处方不得超过5种药品

C、处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册

D、处方上是否写明医疗机构负责人

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单选题国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A、抽查检验

B、注册检验

C、生产检验

D、指定检验

E、复验

单选题结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

A、抽查检验

B、注册检验

C、生产检验

D、指定检验

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A、抽查检验

B、注册检验

C、生产检验

D、指定检验

E、复验

单选题药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

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B、注册检验

C、生产检验

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单选题负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）

A、工商行政管理部门

B、发展和改革宏观调控部门

C、工业和信息化管理部门

D、商务主管部门

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A、工商行政管理部门

B、发展和改革宏观调控部门

C、工业和信息化管理部门

D、商务主管部门

E、药品监督管理部门

单选题行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是（）

A、简易程序

B、一般程序

C、听证程序

D、复议程序

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单选题负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）

A、工商行政管理部门

B、发展和改革宏观调控部门

C、工业和信息化管理部门

D、商务主管部门

E、药品监督管理部门