单选题 国家监测机构应在每年（ ）前向国家药品监督管理局报送年度报告
A、3月15日前
B、3月底前
C、4月1日前
D、6月30日前
单选题 无有效期的医疗器械监测记录保存期限不得少于（ ）
单选题 持有人对导致严重伤害的不良事件，应在（ ）内向省级监测机构报告评价结果
A、30日内
B、45日内
C、60日内
D、90日内
单选题 省级监测机构应在每季度结束后（ ）内报送综合分析报告
单选题 植入性医疗器械的监测记录应当（ ）
A、保存2年
B、保存5年
C、保存10年
D、永久保存
单选题 持有人发现导致死亡的可疑医疗器械不良事件，应当在（ ）内报告
A、7日内
B、20日内
C、30日内
D、45日内
单选题 省级监测机构应在收到持有人评价结果后（ ）内完成审核
A、5日内
B、10日内
C、15日内
D、30日内
单选题 经营企业、使用单位发现导致死亡的可疑不良事件，应在（ ）内通过信息系统报告
A、7日内
B、20日内
C、30日内
D、45日内
2026-06-09
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