单选题免疫相关不良事件是因抗肿瘤药物作用机制引起的免疫介导不良反应。关于免疫相关不良事件，下列说法错误的是？

A、在mUC患者治疗过程中,最常见的免疫相关不良事件是疲劳、食欲下降、恶心、便秘、发热、瘙痒、腹泻、尿路感染等

B、主要的发生部位是皮肤、肾脏、肺脏、胃肠道、关节、心脏、内分泌等

C、当发生1级或2级(轻到中度)反应时,建议永久停止免疫治疗

D、当发生3级或4级严重反应时,建议立即开始皮质类固醇治疗

由4l***3d提供分享举报纠错

相关试题

单选题对EV-302研究中的患者评估描述错误的有？

A、基线时和随机分组后每9周进行1次影像学检查持续18个月;之后每12周检查1次,直至发生疾病进展

B、在治疗方案规定的时间点,接受造影剂后经CT扫描确认抗肿瘤活性

C、筛查患者时,需要进行骨成像和头部成像,如有临床指征则重复进行

D、安全性评估包括检测监测和记录不良事件,仅记录关于维恩妥尤单抗的特殊关注不良事件

单选题 EV301研究中，实验组维恩妥尤单抗用于二线及以后患者的ORR为

A、42.20%

B、17.90%

C、40.60%

D、32.20%

单选题在EV-302研究中( )患者因不良反应导致帕博利珠单抗剂量中断。导致帕博利珠单抗剂量中断的最常见不良反应（≥2%）包括( )。

A、61%:皮疹、周围神经病变、COVID-19、腹泻、肺炎/间质性肺疾病(ILD)

B、60%:皮疹、周围神经病变、COVID-19、腹泻、肺炎/间质性肺疾病(ILD)

C、27%:皮疹、周围神经病变

D、50%:皮疹、急性肾损伤、肺炎/间质性肺疾病(ILD)、尿路感染

单选题对于使用备思复后发生3级（严重）皮肤反应（1级为轻度，2级为中度，3级为重度，4级为危及生命），应该如何处置？

A、立即中断药物,

B、请专科医生会诊以确认诊断

C、暂停治疗直至恢复至≤1级,之后采用相同剂量水平或降低一个剂量水平恢复治疗

D、对症处理

单选题 CHECKMATE-901研究中，对两个治疗组常见的不良反应描述错误的有？

A、纳武利尤单抗联用组常见任何级别TRAE(>30%)为贫血、恶心、中性粒细胞减少症

B、纳武利尤单抗联用组大多数常见任何级别TRAE发生率均高于GC(吉西他滨+顺铂)组

C、两个治疗组的常见≥3级TRAE分别为贫血、中性粒细胞减少、中性粒细胞计数减少

D、纳武利尤单抗联用组的主要TRAE是与免疫检查点抑制剂相关的免疫相关AE

单选题在EV-302试验中，随机分组按( )，( )，和是否存在( )进行分层。

A、东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS);原发肿瘤位置;骨转移

B、程序性死亡配体1(PD-L1)状态;顺铂耐受;肝转移

C、程序性死亡配体1(PD-L1)状态;种族;内脏转移

D、原发肿瘤位置;顺铂耐受;肝转移

单选题在EV-302试验发布之前，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南，推荐顺铂耐受的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者首选哪种治疗方案？

A、帕博利珠单抗+顺铂或MVAC(甲氨蝶呤、长春碱、阿霉素和顺铂)

B、吉西他滨+顺铂或DDMVAC(剂量密集型甲氨蝶呤、长春碱、阿霉素和顺铂)

C、纳武利尤单抗+顺铂或阿替利珠单抗+顺铂

D、甲氨蝶呤、长春碱和顺铂

单选题 EV301研究中，实验组（维恩妥尤单抗）相相对照组（标准化疗：多西他赛或紫杉醇或长春氟宁）进展风险下降

A、20.00%

B、25.00%

C、30.00%

D、38.00%