单选题关于"准确度"与"精密度"的描述，正确的是（）

A、准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般通过比较测量的绝对差值来验证;精密度是指在规定条件下,同一均匀样品多次测定结果之间的接近程度,一般通过比较平均值与真实值的差异来验证

B、准确度高的方法,精密度一定高;精密度的方法,准确度也一定高

C、准确度表示的是随机误差的大小,精密度表示的是系统误差的大小

D、准确度可以通过测定加样回收实验来验证,通常用回收率表示;精密度可以通过重复性、中间精密度和重现性实验来验证,通常用相对标准偏差(RSD)表示

E、精密度是准确度的前提条件,因此只要精密度好,就无需单独进行准确度验证

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单选题以下鉴别方法与应用相匹配的是（）

A、IR的专属性较弱,主要用于原料药的鉴别

B、AAS能实现对自然界中所有元素的检测

C、MS通过测定化合物在磁场作用下原子核的能级跃迁现象对化合物进行结构确证

D、X-RPD主要用于测定化合物的粒度

E、TLC用于定性的参数包括斑点颜色、位置和大小

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单选题某药物采用反相高效液相色谱法定量，以下说法正确的是（）

A、提高柱温,可缩短待测物的保留时间,提高待测物与共存物的分离度

B、增加有机相比例,可增加待测物的保留时间,提高待测物与共存物的分离度

C、利用末端吸收进行检测的药物,流动相中有机相尽可能选择甲醇

D、对于具有酸碱性的药物,分析时可考虑加入离子对试剂或调节流动相pH以使待测物尽可能以分子形式存在,以提高其分析效能

E、增加流速,可缩短待测物的保留时间,而不影响待测物与共存物的分离度

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单选题关于《中国药典》描述错误的是（）

A、由NMPA批准颁布

B、现行版本为2025年版

C、二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品

D、是国家管理药品质量的最高标准

E、内容包括凡例、正文和通用技术要求和指导原则

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单选题关于药品质量，描述错误的是（）

A、药品只有合格品与不合格品两种

B、药品应当符合国家药品标准

C、药品的根本属性包括安全、有效、质量可控

D、中检院主管全国药品监督管理工作

E、根据药品质量标准,评价药物的质量主要采用鉴别、检查和含量测定

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单选题某药物采用剩余量滴定法测定其含量，首先加入定量过量的氢氧化钠滴定液，再用硫酸滴定液滴定剩余的氢氧化钠。已知NaOH与H2SO4的反应摩尔比为2:1，当NaOH浓度为0.5mol/L时，H2SO4的浓度应为（）。

A、0.1mol/L

B、0.5mol/L

C、0.25mol/L

D、1mol/L

E、无所谓

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单选题关于药物的鉴别试验描述错误的是（）

A、鉴别试验是药品质量检验工作的首项任务

B、鉴别试验是对已知药物进行真伪判断

C、鉴别试验多采用物理、化学或生物学方法

D、鉴别试验依据其准确度差异分为一般鉴别试验与专属鉴别试验

E、专属鉴别试验是在一般鉴别试验基础上,来鉴别区分同类药物的各个药物单体

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单选题关于剩余量滴定描述正确的是（）

A、滴定液B加入量应定量过量

B、滴定液A浓度需精密标定

C、剩余量滴定通常需要做空白试验

D、滴定结果计算时需用样品消耗滴定液的量减去空白消耗滴定液的量

E、滴定液B消耗量与供试品含量成正比

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单选题以下哪个杂质不属于药品生产过程中引入的（）

A、地塞米松磷酸钠中的残留溶剂

B、扑米酮中的锌盐

C、山梨醇的合成原料残留的糖类物质

D、硝苯地平中的光歧化产物

E、药物中的重金属杂质

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单选题 关于"准确度"与"精密度"的描述，正确的是（）

单选题关于"准确度"与"精密度"的描述，正确的是（）