单选题 省级主管部门不可以进行调整的是( )

A、 甲类目录
B、 乙类目录
C、 口服泡腾片
D、 中药饮片
E、 中成药
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单选题 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( )

A、工商行政管理部门
B、发展和改革宏观调控部门
C、工业和信息化管理部门
D、商务主管部门
E、药品监督管理部门

单选题 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是( )

A、工商行政管理部门
B、发展和改革宏观调控部门
C、工业和信息化管理部门
D、商务主管部门
E、药品监督管理部门

单选题 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于( )

A、抽查检验
B、注册检验
C、生产检验
D、指定检验
E、复验

单选题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )

A、抽查检验
B、注册检验
C、生产检验
D、指定检验
E、复验

单选题 国家对新药审批时进行的检验属于( )

A、抽查检验
B、注册检验
C、生产检验
D、指定检验
E、复验

单选题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于( )

A、抽查检验
B、注册检验
C、生产检验
D、指定检验
E、复验

单选题 行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是( )

A、简易程序
B、一般程序
C、听证程序
D、复议程序
E、处理程序

单选题 负责药品价格监督管理工作的部门是( )

A、工商行政管理部门
B、发展和改革宏观调控部门
C、工业和信息化管理部门
D、商务主管部门
E、药品监督管理部门