单选题 新药品生产监督管理办法于（ ）实施。

单选题 国家建立健全（ ）。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。

单选题 药品应当按照（ ）的生产工艺进行生产。  

单选题 对已确认发生严重不良反应的药品应当在____日内组织鉴定 自鉴定结论作出之日起____日内依法作出行政处理决定。（ ） 

单选题 从事药品生产活动应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准取得药品（ ）。

单选题 生产药品应当按照规定对供应原料、 辅料等的供应商进行 （ ）保证购进、使用的原料、 辅料等符合要求

单选题 药品必须符合（ ）

单选题 从事药品生产活动，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（ ）

单选题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（   ）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。