单选题 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )

A、 自查
B、 验证
C、 内审
D、 复核
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相关试题

单选题 药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门是( )。

A、药品监督管理部门
B、董事会
C、企业质量管理部门
D、企业质量负责人

单选题 企业药品质量的主要责任人是( )

A、法定代表人
B、质量管理负责人
C、企业负责人
D、采购员

单选题 企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有( )。

A、一票否决权
B、否定权
C、建议权
D、裁决权

单选题 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行( )。

A、评价
B、调查
C、审核
D、考核

单选题 担任企业质量负责人应当是( )。

A、执业药师
B、高层管理人员
C、质量管理人员
D、采购部门负责人

单选题 企业制订的质量方针文件应当明确( )。

A、首营企业审核
B、首营药品审核
C、质量目标和要求
D、质量条款

单选题 规范规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( )

A、中华人民共和国药典
B、药品管理法
C、药品经营质量管理规范
D、药品流通监督管理办法

单选题 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式( )。

A、自查
B、回访
C、书面
D、前瞻或者回顾