单选题 库房不合格品区的色标为（）。

单选题 医疗器械经营企业对本企业的（）负责。

单选题 进货查验记录、销售记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年；没有有效期的，不得少于 5 年。

单选题 企业负责人应当每季度至少听取（）次质量负责人工作情况汇报。

单选题 从事医疗器械经营活动，应当按照所经营医疗器械的（）实行风险管理。

单选题 企业质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有（）。

单选题 从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应在每年（）前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。

单选题 企业质量安全关键岗位人员不包括（）。

单选题 《医疗器械经营质量管理规范》自（）起施行。