判断题 生产用物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经企业总经理批准后方可采购（ ）

判断题 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行严格管理（ ）

判断题 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行严格管理（ ）

判断题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由国务院药品监督管理部门批准的行政法规（ ）

判断题 2020版《中华人民共和国药典》收载品种适度增加，共收载总数达到5911种（ ）。

判断题 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围（ ）

判断题 《中华人民共和国药品管理法》是上位法，《中华人民共和国药品管理法实施条例》属行政法规是下位法，不得与《中华人民共和国药品管理法》相抵触。（ ）

判断题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的目的就是根据《中华人民共和国药品管理法》的立法原则和精神，对其内容作进一步的细化，以增强《中华人民共和国药品管理法》的可操作性。（ ）