单选题 “药事”是指药品的研制、生产、流通、使用及（ ）等一切与药品、药学有关的事项。
A、 价格、合理用药、广告、信息
B、 广告、信息、监督、合理用药
C、 价格、广告、信息、监督、检验、药学教育
D、 价格、广告、检验、药学教育
单选题 2.组织制定和修订国家药品标准的是（ ）
A、 中国食品药品检定研究眼
B、 国家药监局药品审评中心
C、 国家药典委员会
D、 国家药监局药品评价中心
单选题 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）
A、 GMP
B、 GSP
C、 GCP
D、 GLP
单选题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件检测与评价技术工作的是（ ）
A、 国家药监局药品审评中心
B、 国家药监局药品评价中心
C、 国家药监局执业药师资格认证中心
D、 国家药典委员会
单选题 4.从事药品生产和药品经营的机构是（ ）
A、 药学教育科研组织
B、 药品生产经营组织
C、 药学社团组织
D、 药品监督管理行政组织
单选题 3.负责食品、药品、医疗器械、化妆品的检验检测工作的机构是
A、 中国食品药品检定研究院
B、 国家药监局药品评价中心
C、 国家中药品种保护审评委员会
D、 国家药监局药品审评中心
单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为（ ）
A、 SFDA
B、 SDA
C、 FDA
D、 NMPA
2022-10-31
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