单选题 以生产、销售假药、劣药为目的,下列行为不应当认定为生产、销售假药的“生产”的是( )。

A、 合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B、 将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C、 以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的辅料的行为
D、 印制包装材料、标签、说明书的行为
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单选题 已撤销批准文件的药品( )。

A、当年度内可继续生产销售
B、已经生产的,可以继续在效期内销售
C、不得继续生产、销售
D、由当地卫生行政部门监督销毁

单选题 开办药品生产企业,须经企业( )批准并发给《药品生产许可证》。

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地县级以上药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、所在地市级以上药品监督管理部门

单选题 对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )的罚款。

A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下

单选题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向有关单位申请复验。

A、四日
B、五日
C、六日
D、七日

单选题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给( )。

A、《进口许可证》
B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》
D、《新药证书》

单选题 下列属于假药的是 ( )。

A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

单选题 药品广告审批机关是( )。

A、省级工商管理部门
B、国家工商管理部门
C、省级药品监管部门
D、国家药品监管部门

单选题 医疗机构配制的制剂应当是本单位( )。

A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种