填空题 下列情形中，应为假药的有()

单选题 储存药品库房相对湿度控制上限是：()

单选题 医疗器械持有人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当立即调查原因，导致死亡的应当在日内报告；导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在（）日内报告。

单选题 药品入库库房内，顶的间距：()

单选题 药品零售企业负责从事中药饮片质量管理，验收，采购人员等相学学历或者具有药学专业技术职称，C.应当具有中药学初级以上专业技术职称的，应当具有中药学以上学历或者具有中药调剂资格

单选题 医疗器械持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期结束后（）年；有效期的，保存期限不少于（）年。

单选题 药品批发企业对同一拟号药品的验收要求是()

单选题 境外持有人应当与其指定的代理人之间建立（）机制，及时互通医疗器械不良事件监测和再评价相关信息。

单选题 与医疗器械产品使用风险相关的监测信息应当向（）通报。