单选题 关于《中国药典》叙述最准确的是()

A、 国家临床常用药品集
B、 医药人员必备书
C、 我国制定的药品质量标准的法典
D、 是由国家统编的技术参考书
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由4l***ky提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题  某药品企业到了一批药品共36件,应随机抽取多少件检验?()

A、 16件
B、 7件
C、 6件
D、 5件

单选题  依据药品质量标准,检查药品外观、颜色、臭、味、溶解度以及有关物理常数等属于项目()

A、 性状
B、 鉴别
C、 检查
D、 含量测定

单选题  《中国药典》中的检查包括以下四个方面()

A、 有效性、安全性、规范性和纯度要求等
B、 高效性、安全性、均一性和纯度要求等
C、 有效性、安全性、稳定性和纯度要求等
D、 有效性、安全性、均一性和纯度要求等

单选题  下列关于取样不正确的是()

A、 全批取样
B、 随机取样
C、 随便取样
D、 按批取样

单选题  药物分析是一门研究与发展药品全面质量控制的()

A、 理论学科
B、 方法学科
C、 管理规范
D、 技术规范

单选题  药品检验报告最后应有哪些人员的签名或盖章()

A、 检验人员
B、 复核人员
C、 部门负责人
D、 以上都是

单选题  进出口药品检验依据()

A、 《中国药典》
B、 局颁标准
C、 企业标准
D、 有关质量标准或合同规定

单选题  《药品生产质量管理规范》简称是()

A、 GSP
B、 GCP
C、 GLP
D、 GMP