单选题药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于

A、药物的给药途径

B、药物的剂量

C、药物是否有内在活性

D、药物是否具有亲和力

E、药物的剂型

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相关试题

单选题药物的代谢与排泄速度影响其什么？

A、作用持续时间的长短

B、后遗效应

C、起效的快慢

D、副作用的多少

E、效能

单选题药物的安全范围是指

A、ED50与LD50之间的距离

B、ED95与LD5之间的距离

C、ED5与LD95之间的距离

D、ED10与LD90之间的距离

E、ED95与LD50之间的距离

单选题半数致死量(LD50)是指

A、引起50%实验动物死亡的剂量

B、引起50%动物中毒的剂量

C、引起50%动物产生阳性反应的剂量

D、和50%受体结合的剂量

E、达到50%有效血药浓度的剂量

单选题受体拮抗药的特点是

A、与受体无亲和力但有内在活性的药物

B、与受体有亲和力并有内在活性的药物

C、与受体有亲和力但无内在活性的药物

D、与受体无亲和力也无内在活性的药物

E、与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

单选题药物产生副作用的药理学基础是

A、用药剂量过大

B、血药浓度过高

C、药物作用的选择性低

D、药物在体内蓄积

E、药物对机体敏感性高

单选题有肝肠循环影响药物的什么？

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、作用持续时间

D、分布

E、与血浆蛋白结合

单选题药物进入循环后，首先

A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、在肾脏排泄

D、储存在脂肪

E、与血浆蛋白结合

单选题某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为

A、2mg/L

B、4mg/L

C、8mg/L

D、0.5mg/L

E、1mg/L