单选题 药品生产企业的工作服应

A、 颜色鲜艳
B、 按不同的洁净区要求进行设计和穿戴
C、 款式统一,无需区分岗位
D、 无需定期清洗
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相关试题

单选题 药品生产企业的文件管理中,文件的起草、审核和批准

A、可由一人完成
B、无需明确职责
C、应当由适当的人员分别完成
D、可以随意修改,无需审批

单选题 《药品生产质量管理规范》(GMP)的核心是( )

A、保证药品质量
B、提高生产效率
C、降低生产成本
D、规范人员操作

单选题 GMP 规定,药品生产企业的质量管理部门

A、只负责产品检验
B、不参与生产过程监控
C、应负责物料和产品的放行
D、无需制定质量标准

单选题 药品生产过程中,物料应

A、随意堆放
B、按规定的区域存放,并有明显标识
C、只要存放安全即可
D、无需区分不同批次

单选题 GMP 要求,生产区的洁净度级别不包括

A、A 级
B、B 级
C、E 级
D、D 级

单选题 药品生产企业对人员的培训应

A、随意安排,无计划进行
B、只培训新入职员工
C、有计划、定期进行,且记录完整
D、无需考核培训效果

单选题 在药品生产中,对设备的清洁应( )

A、只在设备故障时进行
B、有清洁规程,并按规程执行
C、清洁后无需记录
D、清洁人员无需培训

单选题 药品生产企业的生产车间应

A、按工艺流程合理布局
B、随意布置设备
C、以美观为首要原则布局
D、只考虑人员通行便利