单选题 下列适合制成胶囊剂的药物是( )

A、 易风化的药物
B、 吸湿性的药物
C、 药物的稀醇溶液
D、 具有臭味的药物
E、 油性药物的乳状液
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由4l***dq提供 分享 举报 纠错

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单选题 ( )可不进行溶化性检查。

A、可溶颗粒
B、混悬颗粒
C、泡腾颗粒
D、复方板蓝根颗粒
E、维C银翘颗粒

单选题 板蓝根颗粒剂不需要进行检查的项目是( )。

A、硬度
B、水分
C、溶化性
D、装量差异
E、微生物限度

单选题 湿颗粒在干燥过程中,可能会发生黏着,甚至结块现象。因此,必须对干燥后的颗粒进行( ),将结块、粘连的颗粒散开,以得到一定粒度的均匀颗粒。

A、整粒
B、粉碎
C、混合
D、制粒
E、灭菌

单选题 根据需要,颗粒剂制备时可加入辅料,其中不包括( )。

A、稀释剂
B、黏合剂
C、着色剂
D、矫味剂
E、乳化剂

单选题 中药颗粒剂照水分测定法测定,除另有规定外,水分不得超过( )

A、2%
B、4%
C、6%
D、8%
E、10%

单选题 制成软胶囊的药物不适宜的是( )

A、维生素E油液
B、牡荆油
C、维生素AD乳状液
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液

单选题 颗粒剂的特点不包括( )

A、难以服用
B、溶出和吸收速度快
C、可以冲水饮服
D、可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒
E、生产工艺简单

单选题 关于颗粒剂进行装量差异检查描述中错误的是( )

A、取供试品10袋
B、每袋装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋
C、并不得有2袋超出装量差异限度1倍
D、单剂量包装的颗粒剂需要进行装量差异检查
E、并不得有1袋超出装量差异限度1倍