单选题 作必要的工艺检查,与裸手直接接触过的中间产品应()。[1分]

A、 放回取出处
B、 交中转站集中回收
C、 丢入垃圾桶
D、 冲入下水道
E、 重新加工后使用
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相关试题

单选题 包装期间,产品的中间控制检查不包括()。[1分]

A、包装外观和包装是否完整
B、包装材料是否正确
C、产品是否正确
D、样品从包装生产线取走后再返还
E、打印信息是否正确

单选题 生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的()。[1分]

A、标准性
B、科学性
C、适用性
D、有效性
E、均一性

单选题 已印有批号的剩余标签,应()。[1分]

A、退回仓库
B、由车间质检员保存
C、由车间主任保存
D、由领取人保存
E、由专人负责计数销毁

单选题 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。[1分]

A、库房管理员
B、QC检验员
C、质量保证员
D、经授权的人员
E、QA

单选题 企业按规定保存的,用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为()。[1分]

A、待验品
B、中间产品
C、留样
D、成品
E、ABCD都可以

单选题 通常生产车间原则上不存放过多的原辅料,确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料,不宜超过()的使用量。[1分]

A、1天
B、2天
C、3天
D、5天
E、一周

单选题 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察()个批次。[1分]

A、1
B、2
C、3
D、4
E、5

单选题 生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的()。[1分]

A、品名、规格、生产日期、数量、供货单位
B、品名、规格、批号、功效、供货单位
C、品名、规格、生产日期、用途、供货单位
D、品名、规格、批号、数量、供货单位
E、以上均不对