单选题 生产结束、人员撤出后，经过（ ）min自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到“静态”标准。

单选题 工艺规程的制定以（ ）的工艺为依据。

单选题 药品批记录保存的时限？

单选题 用于同一批药品生产的所有配料应当（ ）存放，并作好标识。

单选题 （ ）不得进行重新加工。

单选题 取样区的空气洁净度级别应当与（ ）一致。

单选题 生产设备所用的润滑油、冷却剂等应选择什么级别的？

单选题 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持（ ）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

单选题 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡。