单选题负责标定国家药品标准品、对照品的是 (　　)

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品监督管理部门

D、工商行政管理部门

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相关试题

单选题由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为(　　)

A、2020年1月1日

B、2019年10月1日

C、2019年11月1日

D、2019年12月1日

单选题药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给(　　)

A、《进口许可证》

B、《进口药品许可证》

C、《进口药品注册证书》

D、《新药证书》

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的(　　)

A、《进口药品通关单》

B、《进口药品证书》

C、《进口许可证》

D、《进口药品注册证书》

单选题药品监督管理部门对医疗机构使用药品事项进行监督检查时，必须出示 (　　)

A、检查人员身份证

B、单位介绍信

C、检查人员工作证

D、证明文件

单选题开办药品生产企业，必须取得(　　)

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口许可证》

单选题药品应当符合(　　)

A、国家药品标准

B、省药品标准

C、直辖市药品标准

D、自治区药品标准

单选题进口麻醉药品和国家规定范围内精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 (　　)

A、《进口准许证》

B、《出口准许证》

C、《进口药品注册证书》

D、《进口许可证》

单选题处方药可以在下列哪种媒介上发布(　　)

A、电视

B、报纸

C、广播

D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物