单选题 GLCa6. 病原菌的致病作用与相关

A、毒力、侵入机体数量和侵入途径

B、毒力、病原菌的类型和侵入途径

C、毒力、侵入机体数量和侵入机体

D、病原菌的类型、侵入机体数量和侵入途径

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单选题 GLBa8.国家建立( )，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、药品追溯制度

B、药物警戒制度

C、药品监督制度

D、药品审查制度

单选题 GLBa1.开办药品经营企业的必备条件不包括（）。

A、具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

单选题 GLBa2.国家为应对疫情发生所需的药品实行（）。

A、特殊管理制度

B、药品保管制度

C、分类管理制度

D、药品储备制度

单选题 GLBa3.从事生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，不得从事药品生产经营活动的年限是（）。

A、3年

B、5年

C、10年

D、终身

单选题 GLBa4. 我国对药品网络交易第三方平台实行( )管理

A、审批

B、许可

C、注册

D、备案

单选题 GLBa6.《中华人民共和国药品管理法》适用范围为（）。

A、药品生产、经营、使用

B、药品生产、经营、使用和监督管理

C、药品研制、生产、经营、使用

D、药品研制、生产、经营、使用和监督管理

单选题 GLBa7.国家对药品管理实行药品上市（）。

A、许可持有人制度

B、许可管理制度

C、许可审批制度

D、准入制度

单选题 GLBa5. 药品出厂前必须经过检验，必须经( )签字后方可放行出厂

A、企业负责人

B、质量负责人

C、质量管理部门负责人

D、质量受权人