多选题 GLBc1.关于药品说明书和标签中,下列说法正确的是

A、药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标

B、药品不能申请注册商标

C、药品说明书中的注册商标必须印制在通用名称的边角上

D、注册商标的单字面积不得大于通用名称的四分之一

E、药品的通用名字体可采用深绿色

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相关试题

单选题 GLBa6.《中华人民共和国药品管理法》适用范围为（）。

A、药品生产、经营、使用

B、药品生产、经营、使用和监督管理

C、药品研制、生产、经营、使用

D、药品研制、生产、经营、使用和监督管理

单选题 GLBa7.国家对药品管理实行药品上市（）。

A、许可持有人制度

B、许可管理制度

C、许可审批制度

D、准入制度

单选题 GLBa2.国家为应对疫情发生所需的药品实行（）。

A、特殊管理制度

B、药品保管制度

C、分类管理制度

D、药品储备制度

单选题 GLBa4. 我国对药品网络交易第三方平台实行( )管理

A、审批

B、许可

C、注册

D、备案

单选题 GLBa8.国家建立( )，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、药品追溯制度

B、药物警戒制度

C、药品监督制度

D、药品审查制度

单选题 GLBa3.从事生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，不得从事药品生产经营活动的年限是（）。

A、3年

B、5年

C、10年

D、终身

单选题 GLBa5. 药品出厂前必须经过检验，必须经( )签字后方可放行出厂

A、企业负责人

B、质量负责人

C、质量管理部门负责人

D、质量受权人

单选题 GLBa1.开办药品经营企业的必备条件不包括（）。

A、具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员