FDA禁止为实现特定结果或避免不可接受的结果而进行（）。这种做法，也

单选题 FDA禁止为实现特定结果或避免不可接受的结果而进行（）。这种做法，也被称为检测至合格（testing into compliance），是不符合CGMP的（参考《对药品生产中出现超标（OOS）检验结果进行调查的行业指南》）。

A、取样

B、测试

C、取样和测试

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单选题 +CCEA原则中E代表什么？

A、持久-数据在有效期内被完好保存

B、完整-包括所有数据

C、一致-记录与发生一致，信息一致

D、可用-在有效期记录可回顾、审计

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单选题电子数据的备份间隔时间最长不得超过多少天？

A、15

B、30

C、45

D、60

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单选题数据的“ALCOA”原则中L的代表意义？

A、准确

B、原始

C、清晰、可追踪和永久的

D、同步

E、可追溯的

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单选题以下哪些不属于ALCOA原则？

A、可追溯性

B、清晰、可追踪和永久的

C、一致性

D、准确性

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单选题数据的“CCEA”原则中A的代表意义？

A、可用-在有效期记录可回顾、审计

B、完整-包括所有数据

C、持久-数据在有限期内被完好保存

D、一致-记录与发生一致，信息一致

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单选题 MHRA要求至少多少年的数据必须可以及时恢复用于趋势分析或现场检查？

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

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单选题原始称量数据条应标明？

A、称量人/日期

B、温/湿度

C、检品名称/批号

D、A,B,C都应包括在内

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单选题取10g样品进行微生物限度检查，这段话中的元数据是什么？

A、10

B、g

C、10g

D、10g样品

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