单选题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是(　　) 

单选题 违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明(　　)等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。

单选题 2019年新修订《药品管理法》的实施时间(　　)

单选题 药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处( )万元以上(　　)万元以下的罚款。

单选题 生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处(　　)万元以上（）万元以下的罚款。

单选题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查。(　　)

单选题 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。(　　)依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

单选题 药品经营企业销售中药材，应当标明(　　)。