单选题 篡改经批准的医疗器械广告内容的,由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件,(  )年内不受理其广告审批申请。

A、 1
B、 2
C、 3
D、 5
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相关试题

单选题 按照《医疗器械分类规则》第三条的规定:任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械,被称为(  )。

A、有源医疗器械
B、无源医疗器械
C、接触人体器械
D、非接触人体器械

单选题 按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,可被人体吸收的医疗器械,按照(  )医疗器械管理。

A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第二类或第三类

单选题 根据《医疗器械注册与备案管理办法》规定的医疗器械注册证编号的编制规则,用不同汉字区别注册形式,具体为:( )字适用于境内医疗器械;( )字适用于进口医疗器械;( )字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械;下列答案正确的是:(  )。

A、国准进
B、准进许
C、国准许
D、国进许

单选题 按照《医疗器械分类规则》第三条的规定:借助手术全部或者部分通过体表侵入人体,接触体内组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械,包括介入手术中使用的器材、一次性使用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等,被称为(  )。

A、侵入器械
B、植入器械
C、接触人体器械
D、非接触人体器械

单选题 按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械,按照(  )医疗器械管理。

A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第二类或第三类

单选题 按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照(  )医疗器械管理。

A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第二类或第三类

单选题 依据《医疗器械分类规则》第五条规定,医疗器械根据结构特征不同,可以分为:(  )。

A、无源医疗器械和有源医疗器械
B、接触人体器械和非接触人体器械
C、第一类医疗器械和第二类医疗器械
D、第二类医疗器械和第三类医疗器械

单选题 按照《医疗器械分类规则》第三条的规定:不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械,被称为(  )。

A、有源医疗器械
B、无源医疗器械
C、接触人体器械
D、非接触人体器械