单选题 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（ ）。

单选题 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

单选题 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的\n( )，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。

单选题 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候施行？

单选题 企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案，直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后( )至少进行一次健康体检。

单选题 企业应当采取适当措施，避免体表有( ) 或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。

单选题 进入洁净生产区的人员( )化妆和佩戴饰物。

单选题 操作人员应当( )直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

单选题 生产区、仓储区应当禁止( )，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。