单选题 下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价( )

A、 再分散试验
B、 絮凝度的测定
C、 微粒大小的测定
D、 沉降容积比的测定
E、 浊度的测定
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相关试题

单选题 以下不属于GMP要素

A、 保证产品高质量的系统设计。
B、 人为产生的错误减少到最低;
C、 防止对医药品的污染和低质量医药品的产生;
D、 提供产品的产量

单选题 关于药典的叙述不正确的是

A、 由国家药典委员会编撰
B、 由政府颁布、执行,具有法律约束力
C、 必须不断修订出版
D、 药典的增补本不具法律的约束力
E、 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是( )

A、 药品管理法
B、 药典
C、 药品生产质量管理规范
D、 药品经营质量管理规范
E、 调剂和制剂知识

单选题 研究方剂的配制技术、理论和应用的科学(医院药房)。

A、 制剂学
B、 调剂学
C、 药剂学
D、 药物制剂学

单选题 下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )

A、 剂型是药物供临床应用的形式
B、 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
D、 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
E、 药物剂型必须与给药途径相适应

单选题 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )

A、 合剂
B、 胶囊剂
C、 溶液剂
D、 注射剂
E、 栓剂

单选题 药品生产质量管理规范是( )

A、 GMP
B、 GSP
C、 GLP
D、 GAP
E、 GCP

单选题 美国药典的简称

A、 JP
B、 EP
C、 BP
D、 USP