单选题下面关于DUAL V 研究患者基线时治疗方案说法正确的是？

A、筛选前至少90天接受稳定剂量的甘精胰岛素联合二甲双胍(≥1500 mg 或最大耐受剂量)治疗

B、筛选前至少56天接受稳定剂量的甘精胰岛素联合二甲双胍(≥1500 mg 或最大耐受剂量)治疗

C、筛选前至少90天接受稳定剂量的德谷胰岛素联合二甲双胍(≥1500 mg 或最大耐受剂量)治疗

D、筛选前至少56天接受稳定剂量的德谷胰岛素联合二甲双胍(≥1500 mg 或最大耐受剂量)治疗

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单选题 DUAL - I研究中诺和益®、德谷胰岛素和利拉鲁肽的每日注射次数分别为？

A、1次,1次,1次

B、1次,1次,2次

C、1次,2次,1次

D、2次,1次,2次

单选题关于DUAL V 研究设计和剂量调整方案描述错误的是？

A、按 1:1 随机分配至诺和益® 组或甘精胰岛素组

B、诺和益® 组患者停用甘精胰岛素,接受诺和益® 的起始剂量为 16 剂量单位

C、甘精胰岛素组继续接受研究前甘精胰岛素剂量方案

D、诺和益®的最大日剂量为50个剂量单位,甘精胰岛素最大日剂量为50U

单选题对于既往使用口服药的人群，起始诺和益®治疗，推荐起始剂量为？

A、5剂量单位

B、10剂量单位

C、16剂量单位

D、20剂量单位

单选题 DUAL - I研究中诺和益®的起始剂量为？

A、10剂量单位

B、12剂量单位

C、16剂量单位

D、20剂量单位

单选题下面关于诺和益®的适用人群说法正确的是？

A、适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者

B、适用于血糖控制不佳的1型和2型糖尿病患者

C、适用于所有糖尿病患者

D、可用于治疗糖尿病酮症酸中毒

单选题下列关于DUAL - I研究目的说法正确的是？

A、在既往使用口服降糖药物治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与其组分单药治疗的有效性和安全性

B、在既往使用德谷胰岛素治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与德谷胰岛素治疗的有效性和安全性

C、在既往使用利拉鲁肽治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与利拉鲁肽治疗的有效性和安全性

D、在既往使用口服降糖药物治疗的T2DM患者中,评估诺和益®的有效性和安全性

单选题下面哪个是DUAL V 的研究目的？

A、评估诺和益® 治疗是否非劣效于甘精胰岛素增加剂量治疗

B、评估诺和益® 治疗是否非劣效于甘精胰岛素延长治疗时间

C、评估诺和益® 治疗是否非劣效于甘精胰岛素联合口服药治疗

D、评估诺和益® 治疗是否非劣效于甘精胰岛素联合餐时胰岛素治疗

单选题关于DUAL II 研究安全性说法正确的是？

A、诺和益® 组确证性低血糖发生率显著低于德谷胰岛素组

B、诺和益® 组确证性低血糖发生率与德谷胰岛素组相似

C、诺和益® 组确证性低血糖发生率显著高于德谷胰岛素组

D、诺和益®组胃肠道不良事件的发生率显著低于德谷胰岛素组