单选题 3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是( )。

单选题 8.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以( )。

单选题 7.怀疑而未确定的不良反应是( )。

单选题 1. 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生药品使用患者诊治以及药品生产储存流通既往类似不良事件等情况,在( )日内完成调查报告。

单选题 5.新的或严重的不良反应,应进行调查核实,并于( )报至药品不良反应检测中心。

单选题 2.新的药品不良反应是指药品说明书中( )的不良反应。

单选题 4.药品不良反应监测专业机构的人员应由( )。

单选题 6. 死亡病例须( ),也可直接向省药品不良反应检测中心报告。