药品上市许可持有⼈的权利和义务，不包括（） - 考试宝

单选题药品上市许可持有⼈的权利和义务，不包括（）

A、药品上市许可持有⼈是药品安全的第⼀责任⼈

B、药品上市许可持有⼈依法⾃⾏⽣产或委托⽣产药品

C、药品上市许可持有⼈只能依法委托销售药品，不能⾃⾏销售

D、药品上市许可持有⼈建⽴并实施药品追溯制度

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A、10年

B、5年

C、终身

D、7年

单选题 “药事”是指与药品的研制、⽣产、流通、使⽤及（）

A、价格、合理⽤药、⼴告、信息等活动有关的事

B、⼴告、信息、监督、合理⽤药等活动有关的事

C、价格、⼴告、信息、监督等活动有关的事

D、信息、⼴告、销售、监督等活动有关的事

单选题下列不属于药事管理的特点的是（）

A、专业性

B、政策性

C、实践性

D、经济性

单选题法律体系按照法律效⼒等级由⾼到低包括：法律、⾏政法规、部⻔规章、规范性⽂件等。下列依次为法律、⾏政法规、部⻔规章的是（）

A、《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B、《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处⽅审核规范》

C、《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗⽤毒性药品管理办法》

D、《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品⽣产质量管理规范》

单选题关于法律效⼒层级和法律冲突解决的说法，错误的是（）

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D、同⼀机关制定的新的⼀般规定与旧的特别规定不⼀致时，由制定机关裁决

单选题国家基本药物遴选原则是（）

A、安全、有效、经济

B、临床必需、安全有效、价格合理、使⽤⽅便、市场能够保证供应

C、保证品种和质量、引⼈竞争机制、合理控制成本、⽅便购药和便于管理

D、防治必需、安全有效、价格合理、使⽤⽅便、中⻄药并重、基本保障、临床⾸选和基层能够配备

单选题不属于《中华⼈⺠共和国药品管理法》适⽤范围的是（）

A、药品研制

B、药品⽣产

C、药品经营

D、药学教育

单选题下列不属于药事管理的⽬的的是（）

A、保障公众⽤药安全和合法权益

B、保护和促进公众健康

C、对药品进⾏价格保护，促进药品⽣产企业的发展

D、保障药品的安全、有效、可及