单选题药品不良反应主要是指(　　)

A、合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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相关试题

单选题关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是(　　)

A、行政法规之间对于同一事项的新的规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决

B、同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定

C、上位法效力高于下位法

D、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决

单选题不属于药事管理的特点的是(　　)

A、专业性

B、政策性

C、实践性

D、经济性

单选题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的主要负责人不得从事药品生产、经营活动的期限是(　　)

A、10年

B、5年

C、终身

D、7年

单选题不属于《中华人民共和国药品管理法》适用范围的是(　　)

A、药品研制

B、药品生产

C、药品经营

D、药学教育

单选题药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及(　　)

A、价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事

B、广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

C、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

D、信息、广告、销售、监督等活动有关的事

单选题下列不属于药事管理的目的的是(　　)

A、保障公众用药安全和合法权益

B、保护和促进公众健康

C、对药品进行价格保护，促进药品生产企业的发展

D、保障药品的安全、有效、可及

单选题法律体系按照法律效力等级由高到低包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是(　　)

A、《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B、《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C、《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》

D、《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

单选题国家基本药物遴选原则是(　　)

A、安全、有效、经济

B、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C、保证品种和质量、引人竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理

D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备