单选题 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均(  )

A、 不得生产、不得销售、不得使用
B、 不得出厂、不得销售、不得供应
C、 不得出厂、不得供应、不得实验
D、 不得出厂、不得销售、不得使用
E、 不得制造、不得销售、不得应用
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单选题 中国药典检查项下不包括(  )

A、有效性
B、均一性
C、纯度检查
D、安全性
E、合理性

单选题 取样应遵循的原则是(  )

A、代表性
B、最小量
C、最大量
D、微量
E、三倍量

单选题 药品检验原始记录要求不正确的是(  )

A、完整
B、真实
C、不得涂改
D、检验人签名
E、送检人签名

单选题 药品检验工作的基本程序为(  )

A、鉴别、检查、记录报告
B、鉴别、检查、含量测定、记录报告
C、含量测定、检查、记录报告
D、取样、含量测定、检查
E、取样、鉴别、检查、含量测定、记录报告

单选题 《中国药典》主要内容分为(  )

A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定
D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、通则、索引

单选题 我国现行药品质量标准有(  )

A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)

单选题 药典规定的标准是对药品质量的(  )

A、最低要求
B、最高要求
C、一般要求
D、行政要求
E、内部要求

单选题 中国药典的现行版本为(  )

A、2020年版
B、2000年版
C、2005年版
D、2010年版
E、2015年版