单选题 人员的配置原则错误的是()(2.0)

A、 可以一人多岗
B、 职责不可太多
C、 生产部门与质量管理部门的负责人可以兼任
D、 可以一岗多人
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相关试题

单选题 当启动产品召回程序时,()应当能够迅速查阅到药品发运记录。()(2.0)

A、质量受权人
B、质量管理部门负责人
C、产品召回负责人
D、销售部门负责人

单选题 洁净区内应当避免使用 的容器。()(2.0)

A、易脱落纤维
B、搪瓷
C、不锈钢
D、玻璃

单选题 以下关于召回计划上报省药品监督管理部门备案时限正确的是()。(2.0)

A、一级召回在3日内
B、一级召回在7日内
C、二级召回在3日内
D、二级召回在7日内

单选题 更换品种或批次时要严格执行()。(2.0)

A、生产管理制度
B、清场制度
C、岗位SOP
D、检查制度

单选题 为了使记录原有的信息清晰可辨,要求记录填写的任何更改都应当 。() (2.0)

A、签注姓名和日期
B、签注日期和原因
C、签注姓名
D、签注姓名和原因

单选题 批生产记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至 。()(2.0)

A、药品有效期后一天
B、药品有效期后两年
C、药品有效期后一个月
D、药品有效期后一年

单选题 在生产过程中,进行每项操作时应当及时 ,操作结束后,应当由生产操作人 员确认并签注姓名和日期。()(2.0)

A、戴手套
B、清洁
C、记录
D、开机

单选题 对质量管理部门进行自检的内容不包括()(2.0)

A、实验室管理
B、持续稳定性考察
C、生产记录
D、偏差处理