多选题
16.下面每组药品中，需要分库存储的有（）。

A、

中药饮片和中成药

B、

口服药和外用药

C、

麻醉药品和普通药品

D、

麻醉药品和一类精神药品

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相关试题

多选题 7.文件编码的规则包括（）

A、

由字母与数字组成

B、

一码对应唯一文件

C、

包含部门代码与类别代码

D、

废止文件编码可重复使用

E、

编码长度统一为8位

多选题 4.药品收货流程包括（）

A、

核对随货同行单

B、

检查运输工具温度记录

C、

填写收货记录

D、

抽样送检

E、

确认包装完整性

多选题 3.首营企业审核需查验的资料包括（）

A、

营业执照复印件（加盖公章）

B、

药品经营/生产许可证

C、

开户银行及账号

D、

企业组织架构图

E、

供应商近年审计报告

多选题 1.2016版GSP修订的主要内容包括（）

A、

强化冷链药品管理

B、

要求建立计算机信息化系统

C、

取消GSP认证

D、

规范随货同行单与发票管理

E、

引入药品追溯制度

多选题 5.需要分库存储的药品包括（）

A、

麻醉药品与普通药品

B、

中药饮片与中成药

C、

内服药与外用药

D、

处方药与非处方药

E、

一类精神药品与二类精神药品

多选题 8.取样操作的正确要求有（）

A、

不同物料取样需更换手套

B、

取样工具数量需清点

C、

同一取样间取样顺序：包装材料→辅料→原料药

D、

可同时打开多个包装取样

E、

取样后立即贴标签

多选题 2.药品批发企业中必须在职在岗、不得兼职的岗位有（）

A、

质量管理岗

B、

验收岗

C、

采购岗

D、

养护岗

E、

销售岗

多选题 6.药品质量风险管理原则包括（）

A、

基于科学知识与经验评价风险

B、

风险控制力度与风险水平匹配

C、

全员参与管理

D、

过程文件化

E、

完全消除风险