单选题 目:负责对药品生产企业出厂的药品进行放行签字确认的是选项:

A、 药品上市许可持有人
B、 质量受权人
C、 质量管理负责人
D、 生产管理负责人
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由4l***hv提供 分享 举报 纠错

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单选题 (单选题) 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,正确的是

A、下位法的效力高于上位法
B、同一位阶的法之间,一般规定优于特别规定
C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决
D、行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

单选题 (单选题) 法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件,由国家主席签署主席令公布。分为两大类:一类为基本法律,另一类为基本法律以外的其他法律。下列属于基本法律以外的其他法律的是

A、《药品管理法》
B、《药品管理法实施条例》
C、《刑法》
D、《放射性药品管理办法》

单选题 (单选题) 关于法律渊源的说法,错误的是

A、行政法规由国务院各部、审计署、委员
B、地方性法规由省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会制定
C、法律由全国人大及其常委会制定,由国家主席签署主席令公布
D、不溯及既往原则

单选题 (单选题) 关于法的概念和特征下列说法错误的是

A、法是由国家制定或认可的,体现国家对人们行为的评价
B、法在国家权力管辖范围内普遍有效,具有普遍性
C、法是由国家强制力保证实施的具有普遍效力的思想规范的总称
D、法是以国家强制力为后盾,由国家强制力保证实施,具有国家强制性

单选题 (单选题) 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高依次包括

A、规范性文件、部门规章、行政法规、法律
B、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
C、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
D、法律、行政法规、部门规章、规范性文件

单选题 (单选题) 关于法律效力层次和法律效力冲突解决的说法,错误的是

A、地方性法规的效力高于地方政府规章
B、民族自治条例和单行条例依法对法律、行政法规的规定作出变通规定的,在本自治区域适用
C、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院裁决
D、国家卫生健康委员会制定的部门规章与地方性法规对于同一事项的规定出现冲突时,直接由全国人大常委会裁决

单选题 (单选题) 下列不属于法的特征的是

A、规范性
B、国家意志性
C、差异性
D、国家强制性

单选题 (单选题) 关于药品管理的法律关系,说法错误的是

A、国家机关可以是法律关系主体
B、公民个人可以是法律关系客体
C、药品管理的法律关系指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中,依据药品管理法律规范所形成的权利与义务关系
D、主体之间的法律权利和义务是法律关系的内容