单选题 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

A、 一年
B、 三年
C、 四年
D、 五年
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单选题 为规范药品生产质量管理,根据( )、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。

A、

GMP要求

B、

卫生部管理要求

C、

《中华人民共和国药品管理法》

D、

《药品监督管理法》

单选题 质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的( )体系,以保证系统有效运行。

A、质量管理
B、质量控制
C、文件
D、生产管理

单选题 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和( )。

A、注册要求
B、质量标准
C、内控标准
D、放行标准

单选题 企业应当建立( )体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

A、质量控制
B、GMP
C、药品质量管理
D、质量保证

单选题 企业高层管理人员应当确保实现既定的( ),不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

A、质量计划
B、质量方案
C、质量活动
D、质量目标

单选题 企业应当严格执行GMP规范,坚持( ),禁止任何虚假、欺骗的行为。

A、诚实
B、原则
C、质量管理
D、诚实守信

单选题 GMP规范作为质量管理体系的一部分,是( )的基本要求

A、药品生产管理和质量保证
B、药品经营管理和质量保证
C、药品生产管理和质量控制
D、药品生产管理和质量管理

单选题 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现( )提供必要的条件。

A、质量目标
B、质量方案
C、质量活动
D、质量计划