单选题 药物分析中常用于分离复杂成分的方法是( )

A、 紫外-可见分光光度法
B、 高效液相色谱法
C、 滴定分析法
D、 原子吸收光谱法
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相关试题

单选题 药物分析的核心任务是( )

A、 新药研发
B、 药品质量控制
C、 药物合成优化
D、 药物代谢研究

单选题 GLP的全称是( )

A、 药品生产质量管理规范
B、 药品非临床研究质量管理规范
C、 药品临床试验管理规范
D、 药品经营质量管理规范

单选题 药物分析的任务不包括( )

A、 药品稳定性研究
B、 药物合成路径设计
C、 药品真伪鉴别
D、 主成分含量测定

单选题 方法验证中“专属性”是指( )

A、 方法在不同条件下的稳定性
B、 方法区分目标物与干扰物的能力
C、 测定结果与真实值的接近程度
D、 多次测定结果的一致性

单选题 药品质量标准中“检查”项不包括( )

A、 杂质检查
B、 含量均匀度
C、 微生物限度
D、 鉴别试验

单选题 药典“凡例”的主要作用是( )

A、 解释药典术语与使用规则
B、 规定药品质量标准
C、 提供药品说明书
D、 列出检验方法

单选题 中国现行药典的版本是( )

A、 ChP 2020
B、 USP 43
C、 BP 2021
D、 JP 18

单选题 药品检验程序的第一步是( )

A、 取样
B、 鉴别
C、 检查
D、 含量测定