单选题 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收时,实施批签发管理的生物制品(  )。

A、 至少检查一个最小包装
B、 应开箱检查至最小包装
C、 可不开箱检查
D、 按 3% 比例抽样检查
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由4l***jg提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 企业质量管理体系文件应当包括(  )。

A、质量管理制度
B、岗位职责
C、操作规程
D、以上都是

单选题 药品批发企业储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定药品为(  )。

A、绿色
B、红色
C、黄色
D、蓝色

单选题 药品批发企业验收药品应当按照药品批号查验同批号的(  )。

A、检验报告书
B、合格证明
C、质量标准
D、包装标签

单选题 药品批发企业验收药品时,应当(  )进行检查。

A、逐批
B、逐箱
C、逐件
D、逐盒

单选题 企业应当建立药品采购、验收、养护、销售等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存(  )。

A、3年
B、4年
C、5年
D、6年

单选题 货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应(  )。

A、待验区域
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区

单选题 企业从事质量管理、验收工作的人员应当(  )。

A、在职在岗
B、可以兼职
C、可由其他部门人员兼任
D、无需专门配备药品批发企业收货人员对符合

单选题 药品批发企业储存药品相对湿度应为(  )。

A、35%~75%
B、45%~75%
C、35%~85%
D、45%~85%