单选题 根据《药品管理法》,本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括( )
A、 中药材
B、 化学原料药
C、 特殊医学用途食品
D、 疫苗
单选题 最新版《药品管理法》的新增章节是( )
A、 医疗机构的药剂管理
B、 药品生产
C、 药品上市许可持有人
D、 药品价格和广告
单选题 根据《药品管理法》,为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,( ),制定本法。
A、 保护人民身体健康
B、 保护和促进人民身体健康
C、 保护公众健康
D、 保护和促进公众健康
单选题 根据《药品管理法》,该法律的适用范围包括( )
A、 在香港从事药品研制活动
B、 在澳门从事药品生产活动
C、 在海南从事药品经营活动
D、 在境外从事药品使用活动
单选题 根据《药品管理法》,药品硏制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、 标准和规范,保证( )信息真实、准确、完整和可追溯。
A、 药品生产过程
B、 药品经营过程
C、 药品使用过程
D、 全过程
单选题 根据《药品管理法》,主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A、 国务院药品监督管理部门
B、 国务院卫生健康管理部门
C、 国务院市场监督管理部门
D、 国务院医疗保障部门
单选题 根据《药品管理法》,药品管理应当以人民健康为中心,坚持的原则是( )
A、 安全控制、全程管控、社会共治
B、 风险管理、全程管控、质量监管
C、 风险管理、全程管控、社会共治
D、 风险管理、安全控制、质量监管
单选题 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A、 安全性、有效性和质量可控性
B、 安全性、经济性和质量可控性
C、 安全性、有效性和可及性
D、 安全性、稳定性和公共福利性