单选题 (单选题)一个来自中东的家庭有先天性聋哑家族史,经查为GJB2基因突变引起的常染色体隐性遗传先天性聋哑。本病的群体发病率为4/10000该群体中携带者的频率是

A、 0.02
B、 0.0002
C、 0.04
D、 0.0004
E、 0.01
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B、染色体病
C、多基因病
D、线粒体遗传病
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A、线粒体病
B、染色体病
C、多基因病
D、单基因病
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A、生殖细胞突变
B、垂直传递
C、先天性
D、遗传物质改变
E、家族性

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A、EST
B、SNP
C、RFLP
D、STS
E、STR

单选题 (单选题)种类最多的遗传病是

A、单基因病
B、不一定
C、染色体病
D、体细胞遗传病
E、多基因病

单选题 (单选题)坏境因素可诱导发病的单基因病为

A、

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C、

葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)俗称蚕豆病

D、

镰状细胞贫血

E、

白化病

单选题 (单选题)发病率最高的遗传病是

A、染色体病
B、不一定
C、单基因病
D、多基因病
E、体细胞遗传病

单选题 (单选题)Leber视神经萎缩(Leber病)属于

A、单基因病
B、体细胞遗传病
C、多基因病
D、线粒体遗传病
E、染色体病