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单选题 开办药品批发企业,必须经()批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业,必须经()批准并发给《药品经营许可证》。
企业所在地省级药品监督管理部门
企业所在地市级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
企业所在地省级工商管理部门
相关试题
单选题 最早实施 CSP 的国家是
美国
英国
中国
日本
单选题 GSP的中文全称是
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品销售资料管理规范
药品质量管理规范
单选题 患有()可以从事直接接触药品的工作。
精神病
肺结核
高血压
脓包疮
单选题 CSP在我国经历了()次修改
1
2
3
4
单选题 在企业内部独立履行职责,对药品质量具有裁决权的是
验收员
质管员
质量管理部经理
质量负责人
单选题 我国2016年修订版 CSP 共有几章几条
三,100
三,184
四,100
四,184
单选题 对药品零售企业营业场所的要求不正确的是()
具有与其药品经营范围、经营规模相适应的独立的经营场所
应有避光、防鼠、防虫、防污染等措施
营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施,避免药品受室外环境的影响
营业场所面积在100m²以上
单选题 现行版 CSP 是于()年正式实施的。
2000
2012
2016
2017